Заболевания животных

проводят в обычных стеклянных стаканчиках, в которые помещают 50—100 г фекалий и содержат их в течение 1-2 дней при температуре 20-23°С. Вышедшие из яиц личинки стронгилоидов мигрируют на стенку стакана, образуя серо-белые скопления, которые могут сохраняться до месяца. Личинки стронгилоид из этих колоний можно использовать для экспериментального заражения животных.

 В стаканы емкостью 100 мл помещают по 50 г свежих фекалий лошадей и ставят их в термостат при температуре 25-27°С. Стаканы сверху обвязывают чистым бинтом, марлей или плотной бумагой, в которой делают небольшие отверстия для аэрации. Срок культивирования личинок 6—7 дней. При культивировании личинок при комнатной температуре (20-22°С) они достигают третьего возраста через 9-10 дней. При температуре ниже 8°С развитие их не происходит. При необходимости фекалии увлажняют и периодически перемешивают.

От каждой туши животных берут по 60 г мышечной ткани (лучше — из ножек диафрагмы) и ножницами Купера делают 24 среза величиной с овсяное зерно. Все срезы закладывают в компрессорий, пластины его сдавливают с помощью винтов, помещают под микроскоп или трихинеллоскоп с экраном и исследуют. Инкапсулированные личинки трихинелл имеют овальную или лимоновидную форму. Внутри капсулы обычно находится одна, реже — две-три личинки. Длина капсулы 0,5—0,7 мм, ширина 0,2—0,3 мм. Когда встречаются обызвествленные капсулы, личинки в них не видны. Для выявления личинок трихинелл срезы мышц помещают в чашку Петри с 5-10%-ным раствором соляной кислоты. Чашку Петри ставят в термостат при температуре 37°С на 25-30 минут. После этого срезы мышц помещают в компрессорий и исследуют при малом увеличении микроскопа.

Личинки трихинелл необходимо дифференцировать от мишеровых мешочков (с саркоспоридиями), цистицерков (финн). В отличие от личинок трихинелл мишеровы мешочки не имеют соединительно-тканной капсулы, оболочка их тонкая, прорастает внутрь и делит мешочек на ячейки, внутри которых находятся мерозоиты. Мишеровы мешочки могут быть различной формы (вытянутые, округлые, веретеновидные и др.) размерами от 0,005 до 4-5 мм длиной и от 0,002 до 3 мм шириной.

В отличие от личинок трихинелл молодые цистицерки (финны) локализуются не в мышечных волокнах, а между ними. Величина их варьирует от 0,03 до 15 мм. Чаще их обнаруживают в мышцах сердца.

Когда возникают сомнения в постановке диагноза на трихинеллез при трихинеллоскопии, кусочки мышц переваривают в искусственном желудочном соке и проводят исследование осадка.

заключается в том, чтобы для яиц этих гельминтов создать такие оптимальные условия, чтобы они могли вырасти до инвазионной стадии. По особенностям структуры личинок определяют родовую принадлежность их (табл. 11).

Культивирование личинок стронгилят жвачных по методу А. М. Петрова и В. Г. Гагарина (1953) состоит в том, что в стаканчики или в чашки Петри кладут по 10 г свежих фекалий жвачных, увлажняют и помещают в термостат на 7-10 дней при температуре 27-30°С. Ежедневно фекалии перемешивают (с целью аэрации) и при необходимости увлажняют. После указанного срока пробы фекалий закладывают в аппарат Бермана, получают личинки стронгилят, помещают их на предметное стекло и микроскопируют с целью дифференциальной диагностики.

В лаборатории паразитологии БелНИИЭВ им.С.Н.Вышелесского (Т.Я.Мясцова, 1980) с целью лучшей аэрации разработана методика культивирования личинок стронгилят в фекалиях с добавлением в них прокаленных древесных опилок. Соотношение фекалий к опилкам составляет 3:1—5:1. Остальной режим культивирования личинок стронгилят сохраняется таким же, как описано выше.

 После наружного осмотра глаз с помощью ножниц Купера их экстирпируют (глазное яблоко вместе с прилегающими тканями). С целью осмотра конъюнктивы и конъюнкти-вального мешка разрезают внутренний и наружный углы глазной щели, а затем осматривают конъюнктивальную полость, протоки слезной железы. При заражении телязиями в отверстиях слезных протоков видны концы телязий. При надавливании пальцами на стенки слезных протоков гельминты легко выдавливаются в виде клубочков. После этого осматривают также конъюнктиву мешка, третье веко и прилегающую к нему железу, а также отверстия ее слезных протоков. Слезную железу расправляют, а крупные протоки вскрывают глазными ножницами. Паренхиму слезной железы измельчают, помещают в небольшую кювету или чашку Петри с физиологическим раствором и исследуют методом последовательных промываний. Осадок исследуют на темной бумаге.

Слезные железы сразу же после отделения можно поместить в чашку Петри с физиологическим раствором (27—30°С) и оставить на 10-15 минут. В течение этого времени все живые телязии выйдут из слезных протоков. Для выделения личинок телязий из слезных желез О.Н.Третьякова (1965) предлагает использовать метод Бермана. Для этой цели слезные железы измельчают, помещают в аппарат Бермана с температурой раствора 25-30°С. Через 40-50 минут верхний слой жидкости сливают, а осадок центрифугируют и микроскопируют.

 Со слизистой оболочки кардиальной, фундальной и пилорической части желудка делают глубокие соскобы. Готовят искусственный желудочный сок: пепсина 3 %, соляной кислоты 2 %. Полученные соскобы желудка заливают искусственным желудочным соком в соотношении 1 : 20. Сосуд с соскобами и желудочным соком помещают в термостат при температуре 37-39°С. Массу в сосуде периодически перемешивают. Срок переваривания неконсервированного материала 28 минут, консервированного в жидкости Барбагалло – 30. После этого взвесь осаждают и осадок исследуют под микроскопом на наличие оллулан.

. Сущность метода заключается в том, что живые гельминты и личинки устойчивы к желудочному соку, в то время как ткань, в которой они находятся, переваривается.

Для исследования применяют искусственный желудочный сок, содержащий 3 % пепсина и 1-2 % соляной кислоты. Им заливают измельченные ткани в соотношении 1:15. Ткани с желудочным соком в сосуде помещают в термостат при температуре 37-39°С. Сосуд с содержимым периодически вынимают из термостата и массу перемешивают. В зависимости от исследуемого материала время переваривания длится от 30 минут до нескольких часов. После этого осадок исследуют под микроскопом или с помощью лупы.

Соскобы кожи помещают в чашку Петри и ставят в термостат при температуре 37—40°С. Через 5 минут чашку Петри из термостата вынимают и влажной кисточкой со дна собирают двигающихся клещей, помещают на предметное стекло и микроскопируют.