Заболевания животных

 обычно применяют для обнаружения половозрелых гельминтов, их фрагментов или молодых форм гельминтов. Нередко гельминты у животных выделяются самопроизвольно, поэтому при исследовании фекалий можно обнаружить или их целых, или фрагменты. Членики или фрагменты стробилы систематически отделяются у высших цестод. Принято считать, что гельминтоскопия имеет определенное значение при постановке диагноза на цестодозы (обнаружение мониезий, авителлин и др.), а также при проведении диагностической дегельминтизации. Последняя применяется при подозрении на заражение тем или иным гельминтом. При этом отбирают группу животных и (в зависимости от подозрения на определенный гельминтоз) назначают соответствующий антгельминтик. Фекалии от животных собирают в течение суток и исследуют их на наличие гельминтов или их фрагментов.

проводят в обычных стеклянных стаканчиках, в которые помещают 50—100 г фекалий и содержат их в течение 1-2 дней при температуре 20-23°С. Вышедшие из яиц личинки стронгилоидов мигрируют на стенку стакана, образуя серо-белые скопления, которые могут сохраняться до месяца. Личинки стронгилоид из этих колоний можно использовать для экспериментального заражения животных.

 Данный аппарат предназначен для обнаружения личинок трихинелл в свиных тушах при их переработке на мясокомбинатах. Он представляет собой термостатирующее устройство с вмонтированными в него реакторами, в которых происходит процесс переваривания групповых проб мышц в искусственном желудочном соке. Все процессы, связанные с перевариванием проб, очисткой и концентрацией личинок, механизированы и автоматизированы.

Подготовка к работе, внесение групповых проб мышц и переваривающей жидкости занимает не более 7 минут. Процесс переваривания проб мышц продолжается 20-25 минут. При наличии в пробе мышц личинок трихинелл они концентрируются в специальном приемнике. Микроскопия осадка на наличие трихинелл занимает всего 5-7 секунд.

В течение одного цикла с помощью АВТ-у можно исследовать 240 образцов мышц массой 5 г и 1200 образцов массой 1 г. Обслуживают один или несколько таких аппаратов, объединенных в линию, ветеринарный врач и лаборант. Применение аппарата АВТ-у на предприятиях увеличивает точность исследований и в 2-3 раза повышает производительность труда по сравнению с компрессорной трихинеллоскопией.

Аппарат АВТ-у изготовляется в научно-производственном объединении «Агроприбор», 117259, Москва, Б. Черемушкинская, 28, ВИГИС.

Соскобы кожи помещают в чашку Петри, стеклянный стаканчик или в пробирку и заливают 10 частями 10%-ного раствора едкого натрия или едкого калия и подогревают в течение 10—15 минут до температуры 80—90°С. После этого соскобы небольшими порциями переносят на предметное стекло, материал тщательно расщепляют препаровальными иглами, накрывают покровным стеклом и микроскопируют.

 После наружного осмотра глаз с помощью ножниц Купера их экстирпируют (глазное яблоко вместе с прилегающими тканями). С целью осмотра конъюнктивы и конъюнкти-вального мешка разрезают внутренний и наружный углы глазной щели, а затем осматривают конъюнктивальную полость, протоки слезной железы. При заражении телязиями в отверстиях слезных протоков видны концы телязий. При надавливании пальцами на стенки слезных протоков гельминты легко выдавливаются в виде клубочков. После этого осматривают также конъюнктиву мешка, третье веко и прилегающую к нему железу, а также отверстия ее слезных протоков. Слезную железу расправляют, а крупные протоки вскрывают глазными ножницами. Паренхиму слезной железы измельчают, помещают в небольшую кювету или чашку Петри с физиологическим раствором и исследуют методом последовательных промываний. Осадок исследуют на темной бумаге.

Слезные железы сразу же после отделения можно поместить в чашку Петри с физиологическим раствором (27—30°С) и оставить на 10-15 минут. В течение этого времени все живые телязии выйдут из слезных протоков. Для выделения личинок телязий из слезных желез О.Н.Третьякова (1965) предлагает использовать метод Бермана. Для этой цели слезные железы измельчают, помещают в аппарат Бермана с температурой раствора 25-30°С. Через 40-50 минут верхний слой жидкости сливают, а осадок центрифугируют и микроскопируют.