Заболевания животных
Блог о болезнях животных
-
Метод С. Ф. Пауликони
Filed under ДИАГНОСТИКА АРАХНО-ЭНТОМОЗОВJan 19применяют для диагностики фасциолеза. В принципе это метод последовательных промываний, при котором 5 г фекалий крупного рогатого скота помещают в конусовидной формы цилиндр объемом 250 мл и диаметром в нижней части 3 см. К пробе фекалий при постоянном помешивании добавляют 200 мл водопроводной воды и отстаивают 5 минут. Промывание повторяют еще три раза, причем второй, третий и четвертый периоды отстаивания взвеси длятся соответственно 5, 4 и 3 мин. Жидкость из цилиндра отсасывают спринцовкой, оставляя на дне 0,5 см осадка, который после промывания помещают на предметное стекло (желательно градуированное на квадраты) и подсчитывают количество яиц фасциол для определения интенсивности

инвазии. При этом используют формулу:
где а – количество осадка, мл; б — количество обнаруженных яиц фасциол, шт.; в—количество взятых для исследования фекалий, мл; г — количество исследованного осадка, мл; х—число яиц фасциол в 1 мл фекалий.
-
Jan 12
проводят в обычных стеклянных стаканчиках, в которые помещают 50—100 г фекалий и содержат их в течение 1-2 дней при температуре 20-23°С. Вышедшие из яиц личинки стронгилоидов мигрируют на стенку стакана, образуя серо-белые скопления, которые могут сохраняться до месяца. Личинки стронгилоид из этих колоний можно использовать для экспериментального заражения животных.
-
Метод группового исследования свинины на наличие трихинелл с помощью аппарата АВТ-у (по А. С. Бессонову, А. В. Успенскому и Н. В. Шеховцову, 1980).
Filed under ДИАГНОСТИКА АРАХНО-ЭНТОМОЗОВJan 5Данный аппарат предназначен для обнаружения личинок трихинелл в свиных тушах при их переработке на мясокомбинатах. Он представляет собой термостатирующее устройство с вмонтированными в него реакторами, в которых происходит процесс переваривания групповых проб мышц в искусственном желудочном соке. Все процессы, связанные с перевариванием проб, очисткой и концентрацией личинок, механизированы и автоматизированы.
Подготовка к работе, внесение групповых проб мышц и переваривающей жидкости занимает не более 7 минут. Процесс переваривания проб мышц продолжается 20-25 минут. При наличии в пробе мышц личинок трихинелл они концентрируются в специальном приемнике. Микроскопия осадка на наличие трихинелл занимает всего 5-7 секунд.
В течение одного цикла с помощью АВТ-у можно исследовать 240 образцов мышц массой 5 г и 1200 образцов массой 1 г. Обслуживают один или несколько таких аппаратов, объединенных в линию, ветеринарный врач и лаборант. Применение аппарата АВТ-у на предприятиях увеличивает точность исследований и в 2-3 раза повышает производительность труда по сравнению с компрессорной трихинеллоскопией.
Аппарат АВТ-у изготовляется в научно-производственном объединении «Агроприбор», 117259, Москва, Б. Черемушкинская, 28, ВИГИС.
-
Метод В. Н. Трача
Filed under ДИАГНОСТИКА АРАХНО-ЭНТОМОЗОВDec 28предназначен для количественного подсчета яиц гельминтов. Для этого пробу фекалий (крупного рогатого скота и свиней — 5 г, мелких жвачных — 2,5 г) помещают в стаканчик диаметром 5 см и емкостью 100 мл. Периодически помешивая, в стаканчик наливают раствор аммиачной селитры плотностью 1,3. Взвесь отстаивают и через 45 мин с ее поверхности металлической петлей диаметром 5 мм берут (с центра и периферии стаканчика) 5 капель, переносят на предметное стекло и микроскопируют. Подсчитывают все яйца гельминтов в 5 каплях взвеси. Затем определяют количество яиц паразитов в одной капле. Для определения количества яиц в пробе площадь поверхности стаканчика делят на площадь петли и умножают на количество яиц в одной капле. Полученное число делят на массу фекалий в пробе и определяют количество яиц паразитов в 1 г фекалий.
-
Метод М. Г. Хатина.
Filed under ДИАГНОСТИКА АРАХНО-ЭНТОМОЗОВDec 17В пробирку помещают мелко расщепленный соскоб кожи, заливают его подогретым до 30°С физраствором и центрифугируют 1-2 минуты при 1500 об/мин. После этого верхний слой жидкости сливают, а осадок помещают на предметное стекло и микроскопируют.
-
Применение искусственного желудочного сока для исследования проб внутренних органов
Filed under ДИАГНОСТИКА АРАХНО-ЭНТОМОЗОВDec 13. Сущность метода заключается в том, что живые гельминты и личинки устойчивы к желудочному соку, в то время как ткань, в которой они находятся, переваривается.
Для исследования применяют искусственный желудочный сок, содержащий 3 % пепсина и 1-2 % соляной кислоты. Им заливают измельченные ткани в соотношении 1:15. Ткани с желудочным соком в сосуде помещают в термостат при температуре 37-39°С. Сосуд с содержимым периодически вынимают из термостата и массу перемешивают. В зависимости от исследуемого материала время переваривания длится от 30 минут до нескольких часов. После этого осадок исследуют под микроскопом или с помощью лупы.
-
Метод флотации с аммиачной селитрой по Г. А. Котельникову и В. М.
Filed under ДИАГНОСТИКА АРАХНО-ЭНТОМОЗОВDec 13Хренову — один из наиболее эффективных методов диагностики аскаридатозов, трихоцефалезов, стронгилятозов, мониезиозов, стронгилоидозов, эймериозов и других паразитозов сельскохозяйственных и домашних животных.
Суть метода состоит в том, что пробу фекалий массой 3 г кладут в стаканчик, добавляют раствор аммиачной селитры плотностью 1,3 и тщательно размешивают стеклянной палочкой. Затем раствор соли порциями доливают до 50 мл. Полученную взвесь фильтруют через металлическое или капроновое ситечко в другой стаканчик и дают отстояться в течение 10 мин. При диагностике стронгилятозов достаточно, чтобы взвесь отстоялась в течение 3—5 мин. После этого металлической петлей с поверхности взвеси снимают 3—6 капель с разных мест и переносят их на предметное стекло. Исследование проводят при малом увеличении микроскопа сразу же после нанесения капель на предметное стекло, так как со временем в каплях образуются кристаллы аммиачной селитры, что затрудняет просмотр препарата.
-
Диагностика фасциолеза по Б. Салимову и А. Куприяновой (1978).
Filed under ДИАГНОСТИКА АРАХНО-ЭНТОМОЗОВDec 11Для более полного сбора половозрелых и молодых форм фасциол печень разрезают по желчным протокам на крупные куски, помещают в сосуд с теплым физиологическим раствором (37-40°С). При этом большинство живых фасциол выходят из тканей и оседают на дно сосуда. После этого куски печени отжимают с целью извлечь из них оставшихся гельминтов и помещают в другую посуду. Верхний слой жидкости осторожно сливают, а осадок исследуют на наличие гельминтов.
В другом сосуде большие куски печени хорошо измельчают в воде или физрастворе и отстаивают. Более крупные кусочки печени и основная масса трематод оседают на дно, а более мелкие кусочки печени и часть молодых трематод всплывают наверх. Поэтому надосадочную жидкость фильтруют через капроновую сетку в отдельную посуду. Жидкость отстаивают, несколько раз промывают водой, верхний слой жидкости осторожно сливают, а осадок исследуют. Задержавшуюся на капроновой сетке массу промывают и рассматривают с помощью лупы. Отдельно исследуют и желчный пузырь с содержимым. Этот метод можно применять и для обнаружения дикроцелий.
-
Метод Н. Н. Богданова.
Filed under ДИАГНОСТИКА АРАХНО-ЭНТОМОЗОВDec 9Соскобы с кожи помещают на черную бумагу, подогревают до 28—30°С. Под действием тепла паразиты выползают из соскобов, их собирают с помощью препаровальной иглы, помещают на предметное стекло и исследуют с помощью микроскопа.
